
A persistência do canal arterial (PCA) é uma anomalia cardíaca congênita em que a conexão fetal entre a aorta e a artéria pulmonar permanece aberta após o nascimento. Esse canal, essencial durante a vida intrauterina, normalmente se fecha nas primeiras horas de vida. Quando isso não ocorre, o sangue oxigenado retorna aos pulmões, sobrecarregando o coração e os vasos pulmonares.
Os sintomas podem incluir dificuldade para ganhar peso, respiração acelerada e cansaço. Em casos mais graves, pode haver insuficiência cardíaca ou complicações pulmonares, especialmente em prematuros.
O diagnóstico é feito por exames como ecocardiograma e radiografia de tórax. O tratamento varia conforme a gravidade e a idade, podendo incluir medicamentos, como indometacina, para induzir o fechamento em prematuros, ou procedimentos como fechamento por cateter ou cirurgia.
ICCA – Instituto de Cirurgia Cardíaca de Goiânia
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