A atresia pulmonar é uma cardiopatia congênita grave que impede o fluxo de sangue do ventrículo direito para os pulmões, devido à obstrução total da válvula pulmonar. Essa condição pode ser classificada como com ou sem comunicação interventricular, sendo que a primeira permite alguma circulação alternativa.
Os sintomas geralmente incluem cianose, dificuldade respiratória e ganho de peso insuficiente, muitas vezes detectados logo após o nascimento. O diagnóstico é confirmado por exames como ecocardiograma e cateterismo cardíaco.
O tratamento depende da gravidade e da anatomia do defeito. Pode envolver medicamentos, procedimentos paliativos, como shunts para melhorar o fluxo sanguíneo, ou cirurgias complexas, como as operações de Glenn e Fontan, que redirecionam o fluxo sanguíneo para otimizar a oxigenação.
Apesar dos avanços no manejo, a atresia pulmonar exige acompanhamento rigoroso devido ao risco de complicações a longo prazo, reforçando a importância de intervenções precoces e monitoramento contínuo.
ICCA – Instituto de Cirurgia Cardíaca de Goiânia
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